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"Chez les personnes âgées de 60 ans ou plus, les infections par le virus respiratoire syncytial (VRS) se manifestent principalement par des infections respiratoires aiguës, sans signes cliniques spécifiques. Ces infections exposent à une décompensation d'une maladie préexistante ou à une détresse respiratoire aiguë. Leur prévention repose surtout sur des mesures générales visant à limiter la transmission des virus à l'origine d'infections respiratoires, notamment le lavage fréquent des mains, voire le port d'un masque (1,2)"

"Pour protéger les nouveau-nés et les nourrissons des infections par le virus respiratoire syncytial (VRS), une option est le nirsévimab (Beyfortus°), un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine F du VRS, autorisé dans l'Union européenne depuis fin 2022. La vaccination des femmes enceintes par le vaccin RSVPreF (Abrysvo°), autorisée depuis 2023, est aussi une des options (lire l'encadré "Vaccin RSVPreF (Abrysvo°) chez les femmes enceintes (suite)") (1)"

"En juillet 2026, l’Agence française du médicament (ANSM) a lancé le programme dit POP’IN pour prévenir les surdoses d'opioïdes. Ce programme national est coordonné en lien avec les centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance-addictovigilance (CEIP-A) qui recueillent et analysent les déclarations d'abus, de dépendance et d'usage détourné, notifiées sur le site signalement.social-sante.gouv.fr. Il vise notamment à ce que la naloxone soit diffusée plus largement pour être utilisée sans délai comme antidote en cas de surdoses d’opioïdes (1)."

"Les composants d'un médicament se dégradent plus ou moins rapidement au cours du temps et en fonction des conditions de conservation, ce qui peut avoir des conséquences néfastes sur la qualité du médicament, son efficacité, la quantité de substances actives et la sécurité des patients. Les principaux facteurs d'instabilité sont l'exposition à une température inadaptée, à l'humidité, à la lumière et à l'oxygène (1,2). Le délai de péremption d'un médicament est un délai, après sa fabrication, au bout duquel la firme s'est assurée qu'il est encore stable et utilisable lorsqu'il a été conservé dans des conditions, notamment de température et d'humidité, définies lors des études. Une date de péremption est attribuée pour chaque lot de médicaments fabriqué. Une fois cette date atteinte, les médicaments sont considérés comme impropres à l'utilisation et à sortir des stocks des pharmacies d'officine, hospitalières, des firmes, des grossistes, des stocks d'État et des armoires à pharmacie à domicile. Ils doivent alors être éliminés (3,4)"

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