Welcome to the detailed analysis for fatigatio.de. This domain is officially recognized as Bundesverband ME/CFS - Fatigatio. According to their official web presence, their primary focus is: "Der Fatigatio e.V. ist eine deutsche Patientenorganisation fĂĽr Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom erkrankt sind.".
"Der Fatigatio e.V. ist eine deutsche Patientenorganisation für Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitisentzündliche Veränderung im zentralen Nervensystem> mehr Info / Chronisches Fatigue Syndromschwere neuroimmunologische Erkrankung mit PEM sowie Belatungsintoleranz als Leitsymptom> mehr Info (ME/CFSMyalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome> mehr Info) erkrankt sind. In Deutschland waren vor der Corona-Pandemie schätzungsweise 250.000 Menschen betroffen. Eine verlässliche Prävalenzberechnung ist bisher nicht möglich. Laut Kassenärztlicher Bundesvereinigung (KBV) haben im Jahr 2023 620.000 Menschen mit MEMyalgische Enzephalomyelitis> mehr Info/CFSChronisches Fatigue Syndrom> mehr Info mindestens einmal eine kassenärztliche Praxis aufgesucht.1 Neuesten Berechnungen zufolge lebten Ende 2024 mehr als 650.000 Menschen in Deutschland mit ME/CFS, darunter viele Kinder und Jugendliche."
"In unserer Patientenorganisation sind mehrere Tausend Mitglieder vereinigt. Sie wurde 1993 in Bonn als gemeinnütziger Verein zum Zweck der allgemeinen Gesundheitspflege gegründet und hat ihren Sitz sowie ihre Geschäftsstelle seit 2002 in Berlin."
"Es gibt 15 Regionalgruppen (Selbsthilfegruppen in Präsenz und online) in verschiedenen deutschen Städten. Weitere Gründungen von Regionalgruppen werden angestrebt. Unser Sozialteam bietet Informationen und Hilfestellung rund um soziale und rechtliche Fragen, Anträge und Verfahren bei ME/CFS. Die Mitarbeiter:innen unseres Telefonteams helfen bei allegmeinen Fragen und Anliegen rund um die Erkrankung. In unserem Informaterial-Shop finden Sie Schriftenreihen, Broschüren, Flyer und weitere Medien, die über ME/CFS informieren. Der Fatigatio e.V. veranstaltet jährliche eine hybride ME/CFS-Fachtagung mit nationalen und internationen Expertinnen und Experten aus Medizin, Forschung und Politik. Die Vorträge sind für alle Interessieren digital frei zugänglich."
"Am 15. Juli 2026 wurde die Wanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“ im Haus ZundA in Witzenhausen eröffnet. Rund 30 Besucher, überwiegend junge Menschen, nahmen an der Vernissage teil und nutzten die Gelegenheit zum Austausch über ME/CFS und die Lebensrealität der Betroffenen."
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